氨氮是指以游離氨和銨離子形式存在的氮。氨氮是土壤中一種重要的污染因子,對土壤中氨氮進(jìn)行監(jiān)測能夠掌握其污染狀況。本文參考《HJ634-2012 土壤 氨氮的測定 氯化鉀溶液提取-分光光度法》,應(yīng)用分光光度法測定土壤中氨氮含量。 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備 1.1方法原理 氯化鉀溶液提取土壤中的氨氮,在堿性條件下,提取液中的氨離子在有次氯酸跟離子存在時與苯酚反應(yīng)生成藍(lán)色靛酚染料,在630nm波長具有大吸收。在一定濃度范圍內(nèi),氨氮濃度與吸光度值符合朗伯-比爾定律。 1.2儀器設(shè)備 1.3 試劑 除非另有說明,分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑,實(shí)驗(yàn)用水為電導(dǎo)率小于0.2ms/m(25℃時測定)的去離子水濃硫酸ρ(H2SO4)=1.84g/ml二水檸檬酸鈉、二氯異氰尿酸鈉、氯化鉀、氯化銨、苯酚 1.4試劑配制 1.4.1 氯化鉀溶液(1mol/L):稱取74.55g氯化鉀,用適量水溶解,移入1000ml容量瓶中,用水定容、混勻。 1.4.2 氯化銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液(200mg/L):稱取0.764g氯化銨(105℃下烘干2h),用適量水溶解,加入0.30ml濃硫酸,冷卻后移入1000ml容量瓶中,用水定容,混勻。該溶液在避光、4℃下可保存一個月。 1.4.3 氯化銨標(biāo)準(zhǔn)使用液(10mg/L):量取5.0ml氯化銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100ml容量瓶中,用水定容、混勻。用時現(xiàn)配。 1.4.4 苯酚溶液:稱取70g苯酚溶于1000ml水中。該溶液貯存于棕色玻璃瓶中,在室溫條件下可保存一年。 1.4.5 二水硝普酸鈉溶液:稱取0.8g二水硝普酸鈉溶于1000ml水中。該溶液貯存于棕色玻璃瓶中,在室溫條件下可保存三個月。 1.4.6 緩沖溶液:稱取280g二水檸檬酸鈉及22.0g氫氧化鈉,溶于500ml水中,移入1000ml容量瓶中,用水定容、混勻。 1.4.7 硝普酸鈉-苯酚顯色劑:量取15ml二水硝普酸鈉溶液及15ml苯酚溶液和750ml水,混勻。該溶液用時現(xiàn)配。 1.4.8 二氯異氰尿酸鈉顯色劑:稱取5.0g二氯異氰尿酸鈉溶于1000ml緩沖溶液中,4℃下可保存一個月。 實(shí)驗(yàn)過程 2.1 標(biāo)樣測定 分別量取0、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、3.50ml氯化銨標(biāo)準(zhǔn)使用液于一組100ml具塞比色管中,加水至10.0ml,制備標(biāo)準(zhǔn)系列。氨氮含量分別為0、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、35.0ug。 向標(biāo)準(zhǔn)系列中加入40ml硝普酸鈉-苯酚顯色劑,充分混合,靜置15min。然后分別加入1.00ml二氯異氰尿酸鈉顯色劑,充分混合,在15℃-35℃條件下只是靜置5h。于630nm波長處,以水為參比,測量吸光度。以扣除零濃度的校正吸光度為縱坐標(biāo),氨氮含量(ug)為橫坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。 2.2 樣品測定 將采集后的土壤樣品去除雜物,手工或儀器混勻,過樣品篩。在進(jìn)行手工混合時應(yīng)戴橡膠手套。過篩后樣品分為兩份,一份用于測定干物質(zhì)含量,另一份用于測定待測組分含量。 稱取40.0g試樣,放入500ml聚丙烯瓶中,加入200ml氯化鉀溶液,在20±2℃的恒溫水浴振蕩器中震蕩提取1h。轉(zhuǎn)移約60ml提取液于100ml聚乙烯離心管中,在3000r/min的條件下離心分離10min。然后將約50ml上清液轉(zhuǎn)移至100ml比色管中,制得試料,待測。量取10.0ml試料至100ml具塞比色管中,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線比色步驟測定吸光度。同時做空白試驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 根據(jù)標(biāo)樣測定方法測量各標(biāo)樣的吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線方程如下: 3.2 樣品測定結(jié)果 根據(jù)《HJ634-2012土壤氨氮的測定氯化鉀溶液提取-分光光度法》和《HJ613-2011土壤干物質(zhì)和水分的測定重量法》進(jìn)行計算,該土壤氨氮含量為15.9mg/Kg。 3.3 回收率測定 在樣品中分別加入0.1ppm和0.2ppm的標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果。 3.4 精密度測定 對樣品重復(fù)測試11次,得到相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.377%。
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